AZEE-250

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AZEE 250 mg

Il componente attivo è azitromicina.
ATX codice: J01FA10 (Azithromycin).
Gruppo farmacologico antibiotico, azalide (macrolidi e azalidi)

AZEE-250 uso

AZEE 250mg è un antibiotico ad ampio spettro usato per trattare vari tipi di infezioni batteriche delle vie aeree, orecchie, naso, gola, polmoni, pelle e occhi negli adulti e nei bambini, efficace per uccidere molti tipi di batteri Gram – positivi, alcuni tipi di batteri gram-negativi e altri microrganismi. Microrganismi sensibili: aerobi Gram-negativi (Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae, Pasteurella multocida), aerobi Gram – positivi (Staphylococcus aureus-S. pyogenes, S. rpeimoniae), anaerobi (Prevotella spp., Fusobacterium spp., Clostridium perfringens, Porphyriomonas spp.), altri (Chlamydia phneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi).
Infezioni delle vie respiratorie superiori e degli organi ENT causate da agenti patogeni sensibili:

• faringite,
• tonsillite,
• sinusite,
• otite media;

infezioni del tratto respiratorio inferiore:

• polmonite (incl. atipica, esacerbazione cronica),
• bronchite;

infezioni della pelle e dei tessuti molli:

• anguille ordinarie (Media St. gravità),
• erisipela,
• impetigine,
• dermatosi secondariamente infette;

infezioni del tratto urinario:

• uretrite gonorrea e non gonorrea,
• cervicite;

malattia di Lyme (stadio iniziale – erythema migrans).

AZEE-250 dosaggio e somministrazione

Il farmaco viene assunto 1 ora prima dei pasti o 2 ore dopo i pasti, 1 volta al giorno. Adulti con infezioni delle vie respiratorie superiori e inferiori, infezioni della pelle e dei tessuti molli – nominare 500 mg/giorno per 3 giorni (dose di corso – 1,5 g). Nella malattia di Lyme (borreliosi), per il trattamento della fase iniziale (erythema migrans) è prescritto per 1 g (2 tab. 500 mg) in 1-giorno e 500 mg al giorno da 2 a 5-giorni (dose di corso-3 g). Quando uretrite non complicata e / o cervicite nominare una volta 1 g (2 tab 500 mg). Nella malattia dello stomaco e del duodeno, associato con Helicobacter pylori nominare 1 g (2 tab. 500 mg) al giorno per 3 giorni come parte della terapia di combinazione. I bambini prescrivono il farmaco in dosi al tasso di 10 mg / kg di peso corporeo 1 volte al giorno per 3 giorni. Dose di corso-30 mg / kg di peso corporeo. Nel trattamento di erythema migrans, i bambini sono prescritti in una dose di 20 mg / kg di peso corporeo in 1 giorno e 10 mg / kg – da 2 a 5 giorni.

AZEE-250 effetto collaterale

• Malattie infettive: raramente-candidosi (incl. mucosa orale e genitale), polmonite, faringite, gastroenterite, malattie respiratorie, rinite; frequenza sconosciuta-colite pseudomembranosa.
• Dal sangue e dal sistema linfatico: raramente-leucopenia, neutropenia, eosinofilia; molto raramente-trombocitopenia, anemia emolitica.
• Dal metabolismo: raramente anoressia.
• Reazioni allergiche: edema raramente angioneurotico, reazione di ipersensibilità; frequenza sconosciuta-reazione anafilattica.
• Dal sistema nervoso: spesso – mal di testa; raramente – vertigini, disturbi del gusto, parestesia, sonnolenza, insonnia, nervosismo; raramente – agitazione; frequenza sconosciuta-ipestesia, ansia, aggressività, svenimento, convulsioni, iperattività psicomotoria, perdita dell’olfatto, perversione dell’olfatto, perdita di sensazioni gustative, miastenia grave, delirio, allucinazioni.
• Dall’organo della vista: raramente-violazione della vista.
• Da parte dell’organo uditivo e disturbi labirintici: raramente-disturbo dell’udito, Vertigo; frequenza sconosciuta-disturbi dell’udito fino alla sordità e / o tinnito.
• Dal sistema cardiovascolare: raramente-sensazione di battito cardiaco, vampate di sangue al viso; frequenza sconosciuta – diminuzione della pressione sanguigna, aumento DELL’intervallo QT SULL’ECG, aritmia di tipo “piroetta”, tachicardia ventricolare.
• Dal sistema respiratorio: raramente-mancanza di respiro, epistassi.
• Dal sistema digestivo: molto spesso – diarrea; spesso-nausea, vomito, dolore addominale; raramente-flatulenza, indigestione, costipazione, gastrite, disfagia, gonfiore, secchezza della mucosa orale, eruttazione, ulcere della mucosa orale, aumento della secrezione delle ghiandole salivari; molto raramente-cambiamento di colore della lingua, pancreatite.
• Dal fegato e dalle vie biliari: raramente-epatite; raramente-violazione della funzionalità epatica, ittero colestatico; frequenza sconosciuta-insufficienza epatica (in rari casi con esito fatale principalmente sullo sfondo di gravi violazioni della funzionalità epatica), necrosi epatica, epatite fulminante.
• Dalla pelle e dai tessuti sottocutanei: rash cutaneo raro, prurito, orticaria, dermatite, pelle secca, sudorazione; raramente – reazione di fotosensibilizzazione; frequenza sconosciuta – sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, eritema multiforme.
• Dal sistema muscolo-scheletrico: raramente-osteoartrite, mialgia, dolore alla schiena, dolore al collo; frequenza sconosciuta-artralgia.
• Dai reni e dalle vie urinarie: raramente-disuria, dolore renale; frequenza sconosciuta-nefrite interstiziale, insufficienza renale acuta.
• Da parte dei genitali e della ghiandola mammaria: raramente-metrorragia, violazione della funzione testicolare.
• Reazioni locali: spesso-dolore e infiammazione nel sito di iniezione.
• Altri: raramente-astenia, malessere, sensazione di stanchezza, gonfiore del viso, dolore al petto, febbre, edema periferico.
• Dati di laboratorio: spesso-diminuzione del numero di linfociti, aumento del numero di eosinofili, aumento del numero di basofili, aumento del numero di monociti, aumento del numero di neutrofili, diminuzione della concentrazione di bicarbonato nel plasma sanguigno; raramente – aumentare L’attività di AST, ALT, aumentare la concentrazione di bilirubina nel plasma sanguigno, aumentare la concentrazione di urea nel plasma sanguigno, aumentare la concentrazione di creatinina nel plasma sanguigno, modificare il contenuto di potassio nel plasma sanguigno, aumentare L’attività di SHF nel plasma sanguigno, aumentare il contenuto di cloro nel plasma sanguigno, aumentare la concentrazione di glucosio nel sangue, aumentare il numero di piastrine, aumentare l’ematocrito, aumentare la concentrazione di bicarbonato nel plasma sanguigno, modificare il contenuto di sodio nel plasma sanguigno.

Controindicazioni:

Ipersensibilità (incl.macrolidi), grave insufficienza epatica e/o renale, l’allattamento, l’età dei bambini (fino a 12 anni con un peso corporeo inferiore a 45 kg – capsule, compresse; fino a 6 mesi – sospensione per ingestione: efficacia e sicurezza non sono installati).
Con cautela. Gravidanza, aritmia (rischio di aritmie ventricolari e allungamento dell’intervallo Q-T), insufficienza epatica e / o renale.
Con cautela deve essere utilizzato in pazienti con lieve e moderata insufficienza epatica a causa della possibilità di sviluppo di epatite fulminante e grave insufficienza epatica. In presenza di sintomi di disfunzione epatica, come rapidamente crescente affaticamento, ittero, urine scure, tendenza alle emorragie, encefalopatia epatica la terapia con azitromicina deve essere interrotto e condurre la ricerca è stato funzionale del fegato.
Nei disturbi lievi e moderati della funzionalità renale (QC >40 ml/min), la terapia con azitromicina deve essere eseguita con cautela sotto il controllo della funzione renale.
Con l’uso prolungato di azitromicina, è possibile sviluppare colite pseudomembranosa causata da Clostridium difficile, sia sotto forma di diarrea lieve che di colite grave. Con lo sviluppo di diarrea antibiotico-associata con l’uso di azitromicina, e anche 2 mesi dopo la fine della terapia deve escludere la colite pseudomembranosa, causata da Clostridium difficile.

Compatibilità con altri farmaci

Ricezione simultanea di antiacidi e dell’istamina H2 recettori non alterano l’assorbimento del farmaco, ma diminuiscono Cmax nel sangue del 30%. Insieme con l’uso del farmaco non influenza la concentrazione di carbamazepina, didanosina, rifabutina e metilprednisolone nel sangue. Con l’assunzione congiunta di terfenadina e antibiotici di classe macrolidi, l’aritmia e L’allungamento DELL’intervallo QT causano. Insieme con l’uso di alcaloidi segale cornuta non può escludere il rischio di ergotismo. Insieme all’uso con warfarin, vengono descritti casi di amplificazione degli effetti di quest’ultimo. Insieme con l’uso di digossina o digitossina con azitromicina può aumentare significativamente la concentrazione di glicosidi cardiaci nel plasma sanguigno e il rischio di intossicazione da glicosidi. Insieme con l’uso di ciclosporina, si raccomanda di controllare il contenuto di ciclosporina nel sangue. Insieme con l’uso di lovastatina descritti casi di rabdomiolisi. Insieme con l’uso di rifabutina aumenta il rischio di neutropenia e leucopenia. Allo stesso tempo, il metabolismo della ciclosporina viene interrotto, il che aumenta il rischio di reazioni avverse e tossiche causate dalla ciclosporina.