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Comprare VILITRA ® 40 MG

Il componente attivo è VARDENAFIL.
ATX codice: G04BE09.
Gruppo farmacologico: farmaci per il trattamento di disturbi dell’erezione, inibitori

VILITRA ® 40 MG uso

VILITRA ® (VARDENAFIL) 40 MG – agente per il trattamento della disfunzione erettile, inibitore della PDE5.

L’erezione del pene è un processo emodinamico, basato sul rilassamento dei muscoli lisci dei corpi cavernosi e delle arteriole situate in esso. Durante la stimolazione sessuale, l’ossido nitrico (NO) viene rilasciato dalle terminazioni nervose dei corpi cavernosi, attivando l’enzima guanilato ciclasi, che porta ad un aumento del contenuto nei corpi cavernosi di guanosina monofosfato ciclico (cGMP). Di conseguenza, i muscoli lisci dei corpi cavernosi si rilassano, il che contribuisce ad aumentare il flusso di sangue nel pene.

Il vardenafil blocca PDE5, sotto l’influenza della quale avviene la scissione del cGMP, di conseguenza, L’azione del no endogeno nei corpi cavernosi durante la stimolazione sessuale è migliorata, che determina la capacità del vardenafil di migliorare la risposta naturale alla stimolazione sessuale.

L’effetto clinico è realizzato anche prima del raggiungimento di Cmax. Dopo l’ingestione in dosi di 20 mg e 10 mg, l’inizio dell’azione è dopo 10 min, che fornisce un’erezione sufficiente per la penetrazione e il completamento con successo del rapporto sessuale nel 34% e nel 40% dei pazienti con disfunzione erettile da lieve a moderata, rispettivamente. Dopo 25 minuti, l’effetto si verifica rispettivamente nel 53% e nel 50% dei pazienti, che coincide nel tempo con l’inizio della comparsa della sostanza attiva nel sangue e il rapido aumento della sua concentrazione. La durata dell’azione è di 8-12 ore.

Il primo crossover randomizzato è stato dedicato alla ricerca di farmacocinetica e l’efficacia del farmaco a seconda di assunzione di liquidi e cibo; il secondo riguardava la valutazione singola e ripetuta assunzione di vardenafil in forma OTD rispetto ad una ricezione normale vardenafil giovani e anziani, uomini con ED, mentre il terzo si è interessato alla ricerca di farmacocinetica negli uomini di ogni età, affetti. I risultati hanno mostrato che il vardenafil sotto forma di ODT viene rapidamente assorbito dopo l’ingestione, non è necessario lavarlo con acqua. Il profilo farmacocinetico era simile a quello del vardenafil «classico”, ma mostrava una biodisponibilità significativamente maggiore.

Dosaggio e somministrazione VILITRA ® 40 MG

Il farmaco viene assunto per via orale indipendentemente dall’assunzione di cibo. All’inizio del trattamento, la dose raccomandata è di 10 mg (circa 25-60 minuti prima del contatto sessuale). Tuttavia, è stato dimostrato che il farmaco VILITRA ® è efficace anche se assunto per 4-5 ore prima dell’attività sessuale. La frequenza massima di assunzione del farmaco è 1 Una volta al giorno. A seconda dell’efficacia e della tollerabilità del trattamento, la dose può essere aumentata a 20 mg o ridotta a 5 mg al giorno. La dose massima raccomandata è di 20 mg 1 Una volta al giorno. La stimolazione sessuale è necessaria per garantire una risposta adeguata al trattamento.

Pazienti anziani (oltre 65 anni): La correzione della dose nei pazienti anziani non è necessaria.

Overdose

Nello studio, i volontari sani sono stati condotti e il test del vardenafil in dosi una tantum che raggiungono 120 mg al giorno. Singole dosi vardenafil fino a 80 mg e dosi multiple fino a 40 mg di vardenafil, somministrati una volta al giorno per 4 settimane rinviata senza il verificarsi di gravi eventi avversi reazioni avverse.

Tuttavia, quando si utilizza vardenafil in una dose di 40 mg 2 volte al giorno, sono stati osservati gravi dolori lombari senza segni di effetto tossico sul sistema muscolare e nervoso.

In caso di sovradosaggio, la terapia di supporto standard deve essere eseguita. Poiché il vardenafil si lega fortemente alle proteine plasmatiche e solo una piccola quantità del farmaco viene escreta dai reni, l’efficacia dell’emodialisi è improbabile.

VILITRA® 40 MG: effetti collaterali

VILITRA®, in generale, è ben tollerato, gli effetti collaterali sono generalmente lievi o moderatamente pronunciati e transitori.

Dati di studi clinici controllati con placebo

La frequenza di sviluppo è ≥1%.

Sistema nervoso: vertigini, mal di testa.

Sistema vascolare «» vampate di calore “(sensazione di calore, arrossamento della pelle del viso, “vampate di calore”).

Sistema respiratorio: congestione congestione della mucosa nasale (gonfiore della mucosa, rinite, rinorrea).

Apparato digerente: indigestione, nausea.

Dati di tutti gli studi clinici

Il più tipico è ≥10%.

Sistema nervoso: mal di testa.

Sistema vascolare: vampate di calore (sensazione di calore, arrossamento della pelle del viso, “vampate di calore”).

Tipico — ≥1–<10%.

Sistema nervoso: vertigini.

Sistema respiratorio: congestione congestione della mucosa nasale (gonfiore della mucosa, rinite, rinorrea).

Apparato digerente: indigestione, nausea.

Atipici – ≥0,1 – <1%.

Sistema nervoso: sonnolenza.

Organi della vista: aumento della lacrimazione, disturbi visivi (luminosità della vista).

Sistema vascolare: ipertensione arteriosa, ipotensione arteriosa, ipotensione ortostatica.

Apparato respiratorio: mancanza di respiro, epistassi.

Sistema digestivo: modifica dei test epatici funzionali (aumento dei livelli di ALT, AST), aumento dei livelli di gamma-glutamiltranspeptidasi (GHTP).

Pelle: gonfiore del viso, reazioni di fotosensibilità.

Sistema muscolo-scheletrico: mialgia, mal di schiena, aumento della creatina fosfocinasi.

Raro — ≥0,01–<0,1%.

Sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità.

Disturbi mentali: ansia.

Sistema nervoso: svenimento.

Organi della vista: aumento della pressione intraoculare.

Sistema cardiovascolare: angina pectoris, ischemia miocardica.

Apparato respiratorio: edema laringeo.

Sistema muscolo-scheletrico: aumento del tono muscolare.

Sistema genitale: allungamento dell’erezione o erezione dolorosa, priapismo.

Ci sono rare segnalazioni di casi di sviluppo anteriore ischemica neuropatia del nervo ottico, legata alla rottura di vista (tra cui una forte perdita di vista), correlati al tempo con l’assunzione di inibitori della pde5, compreso e VILITRA®, pazienti, molti dei quali hanno come fattori di rischio per lo sviluppo di questa condizione, come un difetto anatomico della papilla, di età superiore ai 50 anni, diabete mellito, ipertensione, cardiopatia ischemica, iperlipidemia e struttura. Non è installato, è dovuto se lo sviluppo direttamente con l’uso di inibitori PDE-5 o detenuti da paziente concomitanti fattori di rischio vascolari e difetti anatomici, o con una combinazione di questi fattori, o ad altre cause.

Sono stati segnalati casi di disturbi visivi, compresa la perdita temporanea o persistente della vista, che sono associati a tempo con l’assunzione di inibitori della PDE-5, incl. e VILITRA®. https://zithromax-italia.com Non è stato stabilito se questi casi sono collegati direttamente all’assunzione di inibitori della PDE-5, o con fattori di rischio vascolari concomitanti, o con altre cause.