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FILDENA® 50 MG (CITRATO DI SILDENAFIL)

Posted on November 5, 2020March 28, 2022 by admin

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Descrizione di FILDENA ® 50 MG

1 compressa contiene citrato di sildenafil in termini di sildenafil 50 mg;

Testimonianza:

  • Il farmaco è raccomandato per gli uomini con disfunzione erettile, che è definita come l’incapacità di raggiungere o mantenere l’erezione del pene necessaria per un rapporto sessuale di successo.
  • L’azione efficace del farmaco richiede eccitazione sessuale.

Fildena 50 mg

Il FILDENA® 50 MG è un farmaco orale progettato per trattare la disfunzione erettile. Con l’eccitazione sessuale, il farmaco ripristina la funzione erettile ridotta aumentando il flusso di sangue al pene.

Il meccanismo fisiologico che porta all’erezione comporta il rilascio di ossido nitrico (NO) nei corpi cavernosi durante l’eccitazione sessuale. L’ossido nitrico rilasciato attiva l’enzima guanilato ciclasi, che stimola l’aumento dei livelli di guanosina monofosfato ciclico (cGMP), che a sua volta provoca il rilassamento della muscolatura liscia dei corpi cavernosi, favorendo il flusso sanguigno.

FILDENA® 50 MG è un inibitore potente e selettivo della fosfodiesterasi specifica cGMP

5 (FDE5) nei corpi cavernosi, dove FDE5 è responsabile del decadimento del cGMP. Gli effetti del FILDENA® 50 MG sull’erezione sono periferici. Il FILDENA® 50 MG non ha un effetto rilassante diretto sui corpi cavernosi isolati di una persona, ma migliora notevolmente L’effetto rilassante di NO su questo tessuto. Quando si attiva la via metabolica NO / cGMP, che si verifica durante la stimolazione sessuale, l’inibizione del FILDENA® 50 MG PDE5 porta ad un aumento dei livelli di cGMP nei corpi cavernosi. Pertanto, affinché il FILDENA® 50 MG causi l’effetto farmacologico necessario, è necessaria l’eccitazione sessuale.

Gli studi in vitro hanno dimostrato la selettività dell’effetto del FILDENA® 50 MG su PDE5, attivamente coinvolto nel processo di erezione. L’effetto del FILDENA® 50 MG su FDE5 è più potente di altre fosfodiesterasi conosciute. Questo effetto è 10 volte più potente dell’effetto su PDE6 coinvolto nei processi di fotoinconversione nella retina. Quando si applicano le dosi massime raccomandate, la selettività di FILDENA® 50 MG a PDE5 è 80 volte superiore alla sua selettività a PDE1, in

700 volte superiore a fde2, FDE3, FDE4, FDE7, FDE8, FDE9, FDE10 e FDE11. In particolare, la selettività del FILDENA® 50 MG a FDE5 è 4000 volte superiore alla sua selettività a FDE3-cGMP-specifica isoforma di fosfodiesterasi coinvolta nella regolazione della contrattilità cardiaca.

Effetto collaterale di FILDENA®

  • Dal sistema immunitario: raramente-reazioni di ipersensibilità (incl. eruzione cutanea), reazioni allergiche.
  • Dall’organo della vista: spesso-visione offuscata, visione alterata, cianopsia; raramente-dolore agli occhi, fotofobia, fotopsia, cromatopsia, arrossamento degli occhi / iniezioni di scler, cambiamento nella luminosità della percezione della luce, midriasi, congiuntivite, emorragia nel tessuto oculare, cataratta, violazione dell’apparato lacrimale; raramente – gonfiore delle palpebre e dei tessuti circostanti, sensazione di secchezza oculare, presenza di cerchi arcobaleno nel campo visivo intorno alla sorgente luminosa affaticamento degli occhi, visione di oggetti in giallo (xanthopsia), visione di oggetti in rosso (eritropsia), iperemia congiuntivale, irritazione della mucosa oculare, sensazioni spiacevoli negli occhi; la frequenza è sconosciuta-neuropatia ischemica anteriore non arteriotica del nervo ottico (NPINSN), occlusione delle vene retiniche, difetto del campo visivo, diplopia*, perdita temporanea della vista o diminuzione dell’acuità visiva, aumento della pressione intraoculare, gonfiore della retina, malattie dei vasi retinici, distacco del vitreo/trazione vitreale.
  • Da parte dell’organo uditivo: raramente-improvvisa diminuzione o perdita dell’udito, tinnito, dolore alle orecchie.
  • Sistema cardiovascolare: spesso – “vampate di calore”; raramente – tachicardia, palpitazioni, diminuzione della pressione sanguigna, aumento della frequenza CARDIACA, angina instabile, blocco AV, ischemia del miocardio, trombosi cerebrale, infarto, insufficienza cardiaca, rifiuto di indicazioni ECG cardiomiopatia; raramente – fibrillazione atriale, morte cardiaca improvvisa*, aritmia ventricolare*.
  • Dal sistema emopoiesi: raramente-anemia, leucopenia.
  • Dal metabolismo e dalla nutrizione: raramente-una sensazione di sete, gonfiore, gotta, diabete mellito non compensato, iperglicemia, edema periferico, iperuricemia, ipoglicemia, ipernatriemia.
  • Dal sistema respiratorio: spesso-congestione nasale; raramente-sanguinamento nasale, rinite, asma,dispnea, laringite, faringite, sinusite, bronchite, aumento del volume dell’espettorato staccabile, aumento della tosse; raramente – senso di oppressione alla gola, secchezza della mucosa nasale, gonfiore della mucosa nasale.
  • Da parte dell’apparato digerente: spesso – nausea, dispepsia; raramente – malattia da reflusso gastroesofageo, vomito, dolore addominale, secchezza delle fauci, glossite, gengivite, colite, disfagia, gastrite, gastroenterite, esofagite, stomatite, deviazione delle prove funzionali dalla norma, sanguinamento rettale; raramente – ipoestesia della mucosa orale.
  • Dal sistema muscolo-scheletrico: spesso-dolore alla schiena; raramente-mialgia, dolore alle estremità, artrite, artrosi, rottura del tendine, tenosinovite, dolore osseo, miastenia grave, sinovite.
  • Dal sistema genito-urinario: raramente-cistite, nicturia, aumento delle ghiandole mammarie, incontinenza urinaria, ematuria, eiaculazione alterata, gonfiore dei genitali, anorgasmia, ematospermia, danni ai tessuti del pene; raramente-erezione prolungata e / o priapismo.
  • Dal sistema nervoso centrale e periferico: molto spesso-mal di testa; spesso-vertigini; raramente-sonnolenza, emicrania, atassia, ipertonia, nevralgia, neuropatia, parestesia, tremore, Vertigo, sintomi di Dep

In rari casi, durante l’uso post-registrazione di tutti gli inibitori della PDE5, incl. sildenafil, ha riferito di neuropatia ischemica anteriore non arteriotica del nervo ottico ( NPINSN) – una malattia rara e causa di riduzione o perdita della vista. La maggior parte di questi pazienti aveva fattori di rischio, in particolare una riduzione del rapporto tra diametri di scavo e disco del nervo ottico (“disco stagnante”), età superiore ai 50 anni, diabete mellito, ipertensione, CHD, iperlipidemia e fumo. Uno studio osservazionale ha valutato se l’uso recente di farmaci della classe di inibitori della PDE5 fosse associato all’insorgenza acuta di NPINSN. I risultati indicano un aumento di circa due volte del rischio di NPINSN entro 5 emivita dopo l’uso dell’inibitore PDE5. Secondo i dati letterari pubblicati, l’incidenza annuale di NPINSN è di 2.5-11.8 casi per 100.000 uomini di età ≥50 nella popolazione generale. Si consiglia ai pazienti in caso di improvvisa perdita della vista di interrompere la terapia con sildenafil e consultare immediatamente un medico. Gli individui che hanno già avuto un caso di NPINSN hanno un aumentato rischio di recidiva di NPINSN. https://zithromax-italia.com Pertanto, il medico dovrebbe discutere questo rischio con tali pazienti e discutere con loro la potenziale possibilità di effetti avversi degli inibitori della PDE5. Gli inibitori della PDE5, incl. sildenafil, in questi pazienti devono essere usati con cautela e solo in situazioni in cui il beneficio atteso supera il rischio.

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