Azeetop-500

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Azeetop 500 mg

Gruppo farmacoterapeutico: antibiotico, azalide (JO1FA10).
Principio attivo: Azithromycin (Azithromycinum).
Forma di rilascio: compresse rivestite con film 500 mg.

Azeetop-500 uso

Azeetop 500 mg – un ampio spettro d’azione, azalide, agisce batteriostaticamente. Legandosi alla subunità 50S dei ribosomi, inibisce il peptidtranslokazu nella fase di trasmissione, inibisce la sintesi proteica, rallenta la crescita e la riproduzione dei batteri, in alte concentrazioni ha un effetto battericida. Agisce su agenti patogeni esterni e intracellulari. Attivo contro i microrganismi gram-positivi: Streptococcus spp. (gruppi A, F e G, anche resistenti all’eritromicina), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis dello, Staphylococcus aureus; batteri gram-negativi: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae e Gardnerella vaginalis; alcuni microrganismi anaerobici: Prevotella bivia, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; e anche Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Inattivo contro i batteri Gram-positivi resistenti all’eritromicina.
Indicazioni dei principi attivi del farmaco Azeetop-500:
Malattie infettive-infiammatorie causate sensibili all’azitromicina microrganismi: infezioni delle vie respiratorie superiori e ORL (mal di gola, sinusite, tonsillite, faringite, otite media); infezioni basse vie respiratorie (bronchite acuta, esacerbazione di bronchite cronica, polmonite, incl. causati da patogeni atipici); infezioni della pelle e dei tessuti molli (acne vulgaris media gravità, boccale, impetigine, dermatosi secondariamente infette); infezioni non complicate infezioni del tratto urinario causate da Chlamydia trachomatis (uretrite e cervicite o); lo stadio iniziale della malattia di Lyme (borreliosi) è l’eritema migrante (erythema migrans).

Azeetop-500 dosaggio e somministrazione

Il farmaco deve essere assunto un’ora prima o 2 ore dopo i pasti, poiché l’assunzione simultanea interrompe l’assorbimento dell’azitromicina.
Il farmaco viene assunto 1 Una volta al giorno.
Nelle infezioni degli organi ENT, delle vie respiratorie, della pelle e dei tessuti molli (ad eccezione dell’eritema migrante), il farmaco viene utilizzato su 500 mg per 3 giorni.
Con eritema migratorio, il farmaco viene prescritto agli adulti 1 Una volta al giorno per 5 giorni, 1 giorno 1 g, quindi 500 mg dal 2 al 5 ° giorno.
Con uretrite non complicata / cervicite-1 g di farmaco una volta. Dose di corso -1 g.
In caso di omissione della dose 1 del farmaco, la dose dimenticata deve essere presa il più presto possibile e successiva ad un intervallo di 24 ore.

Azeetop-500 effetto collaterale

• Malattie infettive: raramente-candidosi (incl. mucosa orale e genitale), polmonite, faringite, gastroenterite, malattie respiratorie, rinite; frequenza sconosciuta-colite pseudomembranosa.
• Dal sangue e dal sistema linfatico: raramente-leucopenia, neutropenia, eosinofilia; molto raramente-trombocitopenia, anemia emolitica.
• Dal metabolismo: raramente anoressia.
• Reazioni allergiche: edema raramente angioneurotico, reazione di ipersensibilità; frequenza sconosciuta-reazione anafilattica.
• Dal sistema nervoso: spesso – mal di testa; raramente – vertigini, disturbi del gusto, parestesia, sonnolenza, insonnia, nervosismo; raramente – agitazione; frequenza sconosciuta-ipestesia, ansia, aggressività, svenimento, convulsioni, iperattività psicomotoria, perdita dell’olfatto, perversione dell’olfatto, perdita di sensazioni gustative, miastenia grave, delirio, allucinazioni.
• Dall’organo della vista: raramente-violazione della vista.
• Da parte dell’organo uditivo e disturbi labirintici: raramente-disturbo dell’udito, Vertigo; frequenza sconosciuta-disturbi dell’udito fino alla sordità e / o tinnito.
• Dal sistema cardiovascolare: raramente-sensazione di battito cardiaco, vampate di sangue al viso; frequenza sconosciuta – diminuzione della pressione sanguigna, aumento DELL’intervallo QT SULL’ECG, aritmia di tipo “piroetta”, tachicardia ventricolare.
• Dal sistema respiratorio: raramente-mancanza di respiro, epistassi.
• Dal sistema digestivo: molto spesso – diarrea; spesso-nausea, vomito, dolore addominale; raramente-flatulenza, indigestione, costipazione, gastrite, disfagia, gonfiore, secchezza della mucosa orale, eruttazione, ulcere della mucosa orale, aumento della secrezione delle ghiandole salivari; molto raramente-cambiamento di colore della lingua, pancreatite.
• Dal fegato e dalle vie biliari: raramente-epatite; raramente-violazione della funzionalità epatica, ittero colestatico; frequenza sconosciuta-insufficienza epatica (in rari casi con esito fatale principalmente sullo sfondo di gravi violazioni della funzionalità epatica), necrosi epatica, epatite fulminante.
• Dalla pelle e dai tessuti sottocutanei: rash cutaneo raro, prurito, orticaria, dermatite, pelle secca, sudorazione; raramente – reazione di fotosensibilizzazione; frequenza sconosciuta – sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, eritema multiforme.
• Dal sistema muscolo-scheletrico: raramente-osteoartrite, mialgia, dolore alla schiena, dolore al collo; frequenza sconosciuta-artralgia.
• Dai reni e dalle vie urinarie: raramente-disuria, dolore renale; frequenza sconosciuta-nefrite interstiziale, insufficienza renale acuta.
• Da parte dei genitali e della ghiandola mammaria: raramente-metrorragia, violazione della funzione testicolare.
• Reazioni locali: spesso-dolore e infiammazione nel sito di iniezione.
• Altri: raramente-astenia, malessere, sensazione di stanchezza, gonfiore del viso, dolore al petto, febbre, edema periferico.
• Dati di laboratorio: spesso-diminuzione del numero di linfociti, aumento del numero di eosinofili, aumento del numero di basofili, aumento del numero di monociti, aumento del numero di neutrofili, diminuzione della concentrazione di bicarbonato nel plasma sanguigno; raramente – aumentare L’attività di AST, ALT, aumentare la concentrazione di bilirubina nel plasma sanguigno, aumentare la concentrazione di urea nel plasma sanguigno, aumentare la concentrazione di creatinina nel plasma sanguigno, modificare il contenuto di potassio nel plasma sanguigno, aumentare L’attività di SHF nel plasma sanguigno, aumentare il contenuto di cloro nel plasma sanguigno, aumentare la concentrazione di glucosio nel sangue, aumentare il numero di piastrine, aumentare l’ematocrito, aumentare la concentrazione di bicarbonato nel plasma sanguigno, modificare il contenuto di sodio nel plasma sanguigno.

Controindicazioni:

• grave insufficienza epatica e / o renale;
• bambini fino a 12 anni con peso corporeo inferiore a 45 kg (per questa forma di dosaggio);
• allattamento al seno;
• assunzione simultanea di ergotamina e diidroergotamina;
• ipersensibilità agli antibiotici del gruppo macrolide.

Con cautela

• lievi disturbi del fegato e dei reni;
• con aritmie o predisposizione ad aritmie e allungamento dell’intervallo QT;
• con l’uso congiunto di terfenadina, warfarin, digossina.

Istruzioni speciali

In caso di omissione della dose, la dose dimenticata del farmaco deve essere presa il più presto possibile e successiva-ad intervalli di 24 ore.
È necessario osservare una pausa in 2 ore con l’uso simultaneo di antiacidi.
Non è stata stabilita definitivamente la sicurezza della nomina (in/in, così come sotto forma di capsule e compresse) del farmaco nei bambini e negli adolescenti sotto i 16 anni (può essere usato come sospensione orale nei bambini con 6 mesi o più).
Dopo l’annullamento del trattamento, le reazioni di ipersensibilità in alcuni pazienti possono persistere, il che richiede una terapia specifica sotto la supervisione di un medico.

Interazione

La nomina simultanea di antiacidi (si consiglia una pausa di almeno 2 ore tra i pasti), l’assunzione di alcol e cibo rallenta e riduce l’assorbimento. Aumenta l’azione degli alcaloidi della segale cornuta, diidroergotamina. Rallenta l’escrezione, aumenta la concentrazione plasmatica e la tossicità della cicloserina, anticoagulanti indiretti, metilprednisolone, felodipina, farmaci sottoposti a ossidazione microsomiale (incl.carbamazepina, alcaloidi segale cornuta, acido valproico, esobarbital, fenitoina, disopiramide, bromocriptina, teofillina e altri derivati xantinici, ipoglicemici orali). I lincosamidi indeboliscono l’efficacia, la tetraciclina e il cloramfenicolo aumentano. Farmaceutico incompatibile con l’eparina.

Condizioni di conservazione del farmaco Azeetop-500

Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce, fuori dalla portata dei bambini a una temperatura non superiore a 25°C. La data di scadenza è di 3 anni.