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Aziwok-500

Posted on June 28, 2020December 27, 2020 by admin

aziwok 500
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Aziwok 500 mg

ATC – J01FA10 Azithromycin
EphMRA – J1 fmacrolidi e loro derivati
FTG – Azalide antibiotica

Aziwok-500 uso

Aziwok-500 è indicato per il trattamento:

  • malattie infettive-infiammatorie causate da microrganismi sensibili: infezioni delle vie respiratorie superiori e ORL (mal di gola, sinusite, tonsillite, otite media);
  • la scarlattina; infezioni del tratto respiratorio inferiore (batteriche e atipica di polmonite, bronchite);
  • infezioni della pelle e dei tessuti molli (erisipela, impetigine, dermatosi secondariamente infette); infezioni del tratto urogenitale (uretrite e cervicite o);
  • la malattia di Lyme (borreliosi), per il trattamento della fase iniziale (eritema migrans);
  • malattie dello stomaco e del duodeno associate a Helicobacter pylori.

Rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale, a causa della sua stabilità in un ambiente acido e lipofilia. Dopo l’ingestione in una dose di 500 mg Cmax viene raggiunto attraverso 2,5-2,96 h ed è 0,4 mg / L. La biodisponibilità è del 37%. Penetra bene nelle vie respiratorie, negli organi e nei tessuti del tratto urogenitale (in particolare nella prostata), nella pelle e nei tessuti molli. Alta concentrazione nei tessuti (10-50 volte superiore, che nel plasma sanguigno) e una lunga T1/2 a causa del basso legato di azitromicina con le proteine plasmatiche, e anche la sua capacità di penetrare nelle cellule eucariotiche e concentrato in un ambiente a basso pH, lisosomi ambientali. Questo, a sua volta, determina un grande volume apparente di distribuzione (31,1 l/kg) e un’elevata clearance plasmatica. La capacità di azitromicina di accumularsi principalmente nei lisosomi è particolarmente importante per l’eliminazione degli agenti patogeni intracellulari. È dimostrato che l’azitromicina viene consegnata dai fagociti in un focolaio infettivo, dove viene rilasciata nel processo di fagocitosi. La concentrazione di azitromicina nei focolai dell’infezione è significativamente superiore a quella dei tessuti sani (in media del 24-34%) e correlata con il grado di edema infiammatorio. Nonostante l’elevata concentrazione nei fagociti, l’azitromicina non ha alcun effetto significativo sulla loro funzione. La concentrazione battericida nel focolaio dell’infiammazione persiste per 5-7 giorni dopo l’assunzione dell’ultima dose, che ha permesso lo sviluppo di brevi (3 e 5 giorni) corsi di trattamento.
L’escrezione di azitromicina dal plasma sanguigno avviene in 2 fasi: T1 / 2 è 14-20 h nell’intervallo da 8 a 24 h dopo l’assunzione del farmaco e 41 h-nell’intervallo da 24 a 72 h, che consente di utilizzare il farmaco 1 volta al giorno.

Aziwok-500 dosaggio e somministrazione

All’interno, 1 ore prima dei pasti o 2 ore dopo i pasti 1 Una volta al giorno. Infezioni delle vie respiratorie superiori e inferiori, pelle e tessuti molli: 500 mg/giorno per 3 giorni (dose di corso — 1,5 g).

Uretrite non complicata e / o cervicite: una volta 1 g (4 caps. 250 mg).

Malattia di Lyme (per il trattamento della fase iniziale – erythema migrans): nel giorno 1-1 g (4 caps. 250 mg), dal 2 al 5 ° Giorno – 500 mg (dose di corso-3 g).

Malattie dello stomaco e del duodeno associate con Helicobacter pylori: – 1 g / giorno (4 caps. 250 mg) per 3 giorni come parte della terapia di combinazione.

In caso di omissione del farmaco, la dose dimenticata deve essere presa il più presto possibile e successiva-con una pausa in 24 h.

Aziwok-500 effetto collaterale

Possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:

  • trombocitopenia;
  • aggressività, ansia, ansia e nervosismo;
  • vertigini / Vertigo, sonnolenza, sincope, mal di testa, convulsioni, perversione del gusto e dell’olfatto; raramente-parestesia, astenia, insonnia;
  • reazioni allergiche tra cui prurito e eruzioni cutanee;
  • artralgia;
  • nefrite interstiziale e insufficienza renale acuta;
  • vaginite.

Il farmaco è generalmente ben tollerato se usato alle dosi raccomandate.

Controindicazioni:

Ipersensibilità ad azitromicina, eritromicina, altri macrolidi o ketolidi; ipersensibilità alle sostanze ausiliarie del farmaco usato; disturbi epatici gravi; gravi disturbi renali (QC 40 ml / min); i pazienti con la presenza di fattori compreso (soprattutto negli anziani) – con congenita o acquisita prolungamento dell’intervallo QT, i pazienti che ricevono la terapia con antiaritmici mezzi di classe IA (chinidina, procainamide) e III (amiodarone e sotalolo), cisapride, terfenadina, medicinali antipsicotici (pimozid), antidepressivi (citalopram), fluorochinoloni (moxifloxacina e levofloxacina), con disturbi dell’equilibrio idrico ed elettrolitico, soprattutto quando ipopotassiemia o ipomagnesiemia, con clinicamente significativa bradicardia, aritmia o con grave insufficienza cardiaca; uso simultaneo di digossina, warfarin, ciclosporina.

Interazione

La nomina simultanea di antiacidi (si consiglia una pausa di almeno 2 ore tra i pasti), l’assunzione di alcol e cibo rallenta e riduce l’assorbimento. Aumenta l’azione degli alcaloidi della segale cornuta, diidroergotamina. Rallenta l’escrezione, aumenta la concentrazione plasmatica e la tossicità della cicloserina, anticoagulanti indiretti, metilprednisolone, felodipina, farmaci sottoposti a ossidazione microsomiale (incl.carbamazepina, alcaloidi segale cornuta, acido valproico, esobarbital, fenitoina, disopiramide, bromocriptina, teofillina e altri derivati xantinici, ipoglicemici orali). I lincosamidi indeboliscono l’efficacia, la tetraciclina e il cloramfenicolo aumentano. Farmaceutico incompatibile con l’eparina.

Applicazione in gravidanza e allattamento

Controindicato. Al momento del trattamento, l’allattamento al seno deve essere interrotto.

Istruzioni speciali

In caso di omissione della dose, la dose dimenticata del farmaco deve essere presa il più presto possibile e successiva-ad intervalli di 24 ore.
È necessario osservare una pausa in 2 ore con l’uso simultaneo di antiacidi.
Non è stata stabilita definitivamente la sicurezza della nomina (in/in, così come sotto forma di capsule e compresse) del farmaco nei bambini e negli adolescenti sotto i 16 anni (può essere usato come sospensione orale nei bambini con 6 mesi o più).
Dopo l’annullamento del trattamento, le reazioni di ipersensibilità in alcuni pazienti possono persistere, il che richiede una terapia specifica sotto la supervisione di un medico.

Condizioni di conservazione del farmaco Aziwok-500

In un luogo al riparo dalla luce, ad una temperatura non superiore a 30 ° C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Data di scadenza del farmaco Aziwok-500 – Due anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

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