Appecia 1 mg
ATX codice: G04CB01
Sostanza attiva: Finasteride
Forma di dosaggio: Compresse rivestite con film 1 mg
Appecia uso
Un farmaco per il trattamento dell’iperplasia prostatica benigna. Inibisce 5-α .- reduttasi di tipo II, che converte il testosterone in un 5-α Più attivo .-diidrotestosterone, riduce la sua concentrazione nel sangue e nel tessuto prostatico per 24 ore dopo l’ingestione. Inibisce l’effetto stimolante del testosterone sullo sviluppo del tumore. La soppressione della formazione di diidrotestosterone è accompagnata da una diminuzione del volume della prostata, un aumento del tasso massimo di flusso urinario e una diminuzione dei sintomi di ostruzione del tratto urinario. Con una ricezione costante, un effetto statisticamente significativo viene registrato dopo 3 mesi (riduzione del volume della ghiandola), 4 mesi (aumento del tasso massimo di flusso urinario) e 7 mesi (riduzione dei sintomi generali e dei sintomi di ostruzione del tratto urinario).
Letture di sostanze attive, farmaci Appecia:
- iperplasia prostatica benigna (con l’obiettivo di ridurre le dimensioni della prostata;
- migliorare il flusso di urina e ridurre i sintomi associati con iperplasia;
- ridurre il rischio di ritenzione urinaria acuta, che richiede di cateterizzazione o interventi chirurgici, tra cui resezione transuretrale della prostata).
È ben assorbito e penetra nei tessuti e nei fluidi corporei, si trova nell’eiaculato. La biodisponibilità è dell ‘ 80% e non dipende dall’assunzione di cibo. Cmax viene raggiunto attraverso 1-2 h. il legame con le proteine plasmatiche è 90%. Escreto come metaboliti dai reni (39%) e attraverso l’intestino (57%). T1 / 2-6-8 h. a lungo termine (3-7 mesi) dose di 5 mg / die riduce la concentrazione di 5-alfa-diidrotestosterone nel siero del 70%.
Con cautela prescrivere Finasteride per insufficienza epatica.
Con un grande volume di urina residua e / o una corrente urinaria drasticamente ridotta, è necessario tenere a mente lo sviluppo di uropatia ostruttiva.
Prima di iniziare il trattamento con finasteride e periodicamente durante il trattamento, è necessario condurre uno studio rettale, nonché uno studio con altri metodi sulla presenza di cancro alla prostata.
Con una ricezione costante, un effetto statisticamente significativo viene registrato dopo 3 mesi (riduzione del volume della ghiandola), 4 mesi (aumento del tasso massimo di flusso urinario) e 7 mesi (riduzione dei sintomi generali e dei sintomi di ostruzione del tratto urinario). Dosaggio e somministrazione di Alfinal . nominare all’interno, indipendentemente dall’assunzione di cibo, secondo 1 scheda. (5 mg) 1 volte al giorno sia in monoterapia che in combinazione con doxazosina. La durata minima del corso di terapia è di 6 mesi. Precauzioni durante il trattamento, è possibile esacerbare la psoriasi. In feocromocitoma propranololo può essere utilizzato solo dopo l’assunzione di alfa-adrenoblokator. Dopo un lungo ciclo di trattamento, il propranololo deve essere annullato gradualmente, sotto la supervisione di un medico. Sullo sfondo del trattamento con propranololo dovrebbe essere evitato in / nella somministrazione di verapamil, diltiazem . Per alcuni giorni prima dell’anestesia, è necessario interrompere l’assunzione di propranololo o scegliere un mezzo per l’anestesia con un effetto inotropo minimo negativo. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione Nei pazienti la cui attività richiede maggiore attenzione, domanda propranololo ambulatoriale deve essere affrontato solo dopo la valutazione della risposta individuale del paziente.
Appecia dosaggio e somministrazione
Il metodo di applicazione e il regime di dosaggio di un particolare farmaco dipendono dalla sua forma di rilascio e da altri fattori. Il regime di dosaggio ottimale è determinato dal medico. È necessario osservare rigorosamente la conformità con la forma di dosaggio utilizzata di un particolare farmaco alle indicazioni per l’uso e il regime di dosaggio.
La dose giornaliera è 5 mg, la frequenza di ricezione-1 volte al giorno. Il trattamento è lungo.
Appecia effetto collaterale
- Dal sistema riproduttivo: diminuzione della potenza e / o della libido, interruzione dell’eiaculazione, diminuzione del volume dell’eiaculato, aumento e dolore delle ghiandole mammarie, aumento dei livelli di LH e FSH nel plasma sanguigno, diminuzione della concentrazione di antigene prostatico specifico (PSA).
- Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, orticaria, gonfiore delle labbra e del viso.
Controindicazioni:
- ipersensibilità;
- uropatia ostruttiva;
- malattie ereditarie rare come intolleranza al lattosio, carenza di lattasi o malassorbimento glucosio-galattosio (a causa della presenza di lattosio);
- età fino a 18 anni.
- Attenzione: insufficienza epatica.
Istruzioni speciali
Con cautela prescrivere Finasteride per insufficienza epatica.
Con un grande volume di urina residua e / o una corrente urinaria drasticamente ridotta, è necessario tenere a mente lo sviluppo di uropatia ostruttiva.
Prima di iniziare il trattamento con finasteride e periodicamente durante il trattamento, è necessario condurre uno studio rettale, nonché uno studio con altri metodi sulla presenza di cancro alla prostata.
Non è stata trovata alcuna interazione clinicamente significativa di Finasteride con propranololo, digossina, gliburide, warfarin, teofillina e antipirina.
A quanto pare, la finasteride non ha un effetto significativo sul sistema enzimatico del citocromo P450 e, di conseguenza, non influenza gli indicatori farmacocinetici dei farmaci metabolizzati dagli enzimi epatici microsomiali.
Insieme con l’uso di finasteride con ACE-inibitori, alfa-bloccanti, beta-bloccanti, calcio-antagonisti, nitrati, diuretici, istamina dei recettori H2, inibitori della HMG-Coa reduttasi, FANS,benzodiazepine non osservato clinicamente significative interazioni farmacologiche.
