Tazit-500 descrizione, applicazione, effetti collaterali. Acquista in Italia, prezzo.

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Tazit 500 mg

Gruppo farmacoterapeutico: antibiotico, azalide (JO1FA10).
Principio attivo: Azithromycin (Azithromycinum).
Forma di rilascio: compresse rivestite con film 250 mg.

Tazit-500 uso

Tazit-500 è un antibiotico macrolide che appartiene al gruppo azalide. La molecola è formata dall’introduzione di un atomo di azoto nell’anello lattonico dell’eritromicina A. Il meccanismo d’azione dell’azitromicina è quello di sopprimere la sintesi proteica batterica legandosi alla subunità 50 S dei ribosomi e inibendo la traslocazione dei peptidi.
Meccanismo di resistenza.
La resistenza trasversale completa esiste tra Streptococcus pneumoniae, lo streptococco beta-emolitico del gruppo a, Enterococcus faecalis e Staphylococcus aureus, compreso lo Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA), all’eritromicina, all’azitromicina, ad altri macrolidi e lincosamidi.
La prevalenza della resistenza acquisita può variare a seconda del terreno e del tempo per le specie assegnate, quindi le informazioni locali sulla resistenza sono necessarie soprattutto nel trattamento di infezioni gravi. Se necessario, è possibile chiedere un consiglio qualificato se la prevalenza locale della resistenza è tale quando l’efficacia del farmaco nel trattamento di almeno alcuni tipi di infezioni è discutibile.
Sensibile:

microrganismi gram-positivi aerobici: Staphylococcus aureus (metilcillinosensibili), Streptococcus pneumoniae (penicillinosensibili), Streptococcus pyogenes;
microrganismi gram-negativi aerobici: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;
microrganismi anaerobici: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.;
altri: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdoferi.
Moderatamente sensibile o insensibile:
microrganismi gram-positivi aerobici: Streptococcus pneumoniae (moderatamente sensibili o resistenti alla penicillina).

Resistente:

microrganismi gram-positivi aerobici: Enterococcus faecalis, staphylococci spp. (resistente alla meticillina), staphylococus aureus (compresi i ceppi sensibili alla meticillina), staphylococus pneumoniae, Staphylococcus spp. gruppi A (beta-emolitici). L’azitromicina non è attiva contro i ceppi di batteri Gram-positivi resistenti all’eritromicina.

Anaerobi:

gruppo Bacteroides fragilis.

Letture di principi attivi del farmaco Tazit-500: malattie infettive-infiammatorie causate sensibili all’azitromicina microrganismi: infezioni delle vie respiratorie superiori e ORL (mal di gola, sinusite, tonsillite, faringite, otite media); infezioni basse vie respiratorie (bronchite acuta, esacerbazione di bronchite cronica, polmonite, incl. causati da patogeni atipici); infezioni della pelle e dei tessuti molli (acne vulgaris media gravità, boccale, impetigine, dermatosi secondariamente infette); infezioni del tratto urinario non complicate causate da Chlamydia trachomatis (uretrite e / o cervicite); lo stadio iniziale della malattia di Lyme (borreliosi) è l’eritema migrante (erythema migrans).

Tazit-500 dosaggio e somministrazione

Tazit – 500 assunto per via orale 1 volte al giorno per 500 mg, indipendentemente dal pasto.
Adulti (compresi gli anziani) e bambini di età superiore ai 12 anni con un peso corporeo superiore a 45 kg

Nelle infezioni delle vie respiratorie superiori e inferiori, ORL-organi, pelle e tessuti molli: 500 mg 1 volte al giorno per 3 giorni (dose di corso-1.5 g).
Con anguille ordinarie di media gravità: 2 caps. 250 mg 1 volte al giorno per 3 giorni, poi 250 mg 2 volte a settimana per 9 giorni. Dose di corso – 6.0 g.
Con eritema migratorio: il primo giorno contemporaneamente 2 caps. da 500 mg, poi dal 2 al 5 ° giorno da 500 mg al giorno. Dose di corso 3.0 g.
Nelle infezioni del tratto genito-urinario causate da Chlamydia trachomatis (uretrite, cervicite): contemporaneamente 2 caps. 500 mg.
Per i pazienti con insufficienza renale: per i pazienti con lieve insufficienza renale (QC > 40 ml / min) non è necessaria alcuna correzione.

Tazit-500 effetto collaterale

Malattie infettive: raramente-candidosi (incl. mucosa orale e genitale), polmonite, faringite, gastroenterite, malattie respiratorie, rinite; frequenza sconosciuta-colite pseudomembranosa.
Dal sangue e dal sistema linfatico: raramente-leucopenia, neutropenia, eosinofilia; molto raramente-trombocitopenia, anemia emolitica.
Dal metabolismo: raramente anoressia.
Reazioni allergiche: edema raramente angioneurotico, reazione di ipersensibilità; frequenza sconosciuta-reazione anafilattica.
Dal sistema nervoso: spesso – mal di testa; raramente – vertigini, disturbi del gusto, parestesia, sonnolenza, insonnia, nervosismo; raramente – agitazione; frequenza sconosciuta-ipestesia, ansia, aggressività, svenimento, convulsioni, iperattività psicomotoria, perdita dell’olfatto, perversione dell’olfatto, perdita di sensazioni gustative, miastenia grave, delirio, allucinazioni.
Dall’organo della vista: raramente-violazione della vista.
Da parte dell’organo uditivo e disturbi labirintici: raramente-disturbo dell’udito, Vertigo; frequenza sconosciuta-disturbi dell’udito fino alla sordità e / o tinnito.
Dal sistema cardiovascolare: raramente-sensazione di battito cardiaco, vampate di sangue al viso; frequenza sconosciuta – diminuzione della pressione sanguigna, aumento DELL’intervallo QT SULL’ECG, aritmia di tipo “piroetta”, tachicardia ventricolare.
Dal sistema respiratorio: raramente-mancanza di respiro, epistassi.
Dal sistema digestivo: molto spesso – diarrea; spesso-nausea, vomito, dolore addominale; raramente-flatulenza, indigestione, costipazione, gastrite, disfagia, gonfiore, secchezza della mucosa orale, eruttazione, ulcere della mucosa orale, aumento della secrezione delle ghiandole salivari; molto raramente-cambiamento di colore della lingua, pancreatite.
Dal fegato e dalle vie biliari: raramente-epatite; raramente-violazione della funzionalità epatica, ittero colestatico; frequenza sconosciuta-insufficienza epatica (in rari casi con esito fatale principalmente sullo sfondo di gravi violazioni della funzionalità epatica), necrosi epatica, epatite fulminante.
Dalla pelle e dai tessuti sottocutanei: rash cutaneo raro, prurito, orticaria, dermatite, pelle secca, sudorazione; raramente – reazione di fotosensibilizzazione; frequenza sconosciuta – sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, eritema multiforme.
Dal sistema muscolo-scheletrico: raramente-osteoartrite, mialgia, dolore alla schiena, dolore al collo; frequenza sconosciuta-artralgia.
Dai reni e dalle vie urinarie: raramente-disuria, dolore renale; frequenza sconosciuta-nefrite interstiziale, insufficienza renale acuta.
Da parte dei genitali e della ghiandola mammaria: raramente-metrorragia, violazione della funzione testicolare.
Reazioni locali: spesso-dolore e infiammazione nel sito di iniezione.
Altri: raramente-astenia, malessere, sensazione di stanchezza, gonfiore del viso, dolore al petto, febbre, edema periferico.
Dati di laboratorio: spesso-diminuzione del numero di linfociti, aumento del numero di eosinofili, aumento del numero di basofili, aumento del numero di monociti, aumento del numero di neutrofili, diminuzione della concentrazione di bicarbonato nel plasma sanguigno; raramente – aumentare L’attività di AST, ALT, aumentare la concentrazione di bilirubina nel plasma sanguigno, aumentare la concentrazione di urea nel plasma sanguigno, aumentare la concentrazione di creatinina nel plasma sanguigno, modificare il contenuto di potassio nel plasma sanguigno, aumentare L’attività di SHF nel plasma sanguigno, aumentare il contenuto di cloro nel plasma sanguigno, aumentare la concentrazione di glucosio nel sangue, aumentare il numero di piastrine, aumentare l’ematocrito, aumentare la concentrazione di bicarbonato nel plasma sanguigno, modificare il contenuto di sodio nel plasma sanguigno.

Controindicazioni:

Ipersensibilità (incl.macrolidi), grave insufficienza epatica e/o renale, l’allattamento, l’età dei bambini (fino a 12 anni con un peso corporeo inferiore a 45 kg – capsule, compresse; fino a 6 mesi – sospensione per ingestione: efficacia e sicurezza non sono installati).
Con cautela. Gravidanza, aritmia (rischio di aritmie ventricolari e allungamento dell’intervallo Q-T), insufficienza epatica e/o renale.

Applicazione nei bambini – L’applicazione è possibile secondo il regime di dosaggio.

Durante la gravidanza e l’allattamento – L’azitromicina penetra attraverso la barriera placentare. L’uso in gravidanza è possibile solo nei casi in cui il beneficio previsto per la madre supera il potenziale rischio per il feto. Se necessario, l’uso di azitromicina durante l’allattamento dovrebbe risolvere il problema della cessazione dell’allattamento al seno.