Zimax 500

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Zimax 500 mg

Gruppo farmacoterapeutico: antibiotico, azalide (JO1FA10).
Principio attivo: Azithromycin (Azithromycinum).
Forma di rilascio: compresse rivestite con film 500 mg.

Zimax-500 uso

Zimax 500 è un antibiotico batteriostatico ad ampio spettro del gruppo macrolidi-azalidi. Ha un ampio spettro di azione antimicrobica. Il meccanismo d’azione dell’azitromicina è associato alla soppressione della sintesi proteica della cellula microbica. Legandosi alla subunità 50S dei ribosomi delle cellule baceriali, inibisce la peptidtranslasi nella fase di trasmissione e inibisce la sintesi proteica, rallentando la crescita e la riproduzione dei batteri. In alte concentrazioni ha un effetto battericida. Ha attività contro un certo numero di microrganismi gram-positivi, gram-negativi anaerobici, intracellulari e altri. I microrganismi possono inizialmente essere resistenti all’azione di un antibiotico o possono acquisire resistenza ad esso. Sensibili: microrganismi gram-positivi aerobici-Staphylococcus aureus (meticillinchesensive), Steptococcus pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; microrganismi anaerobici – Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp. altri-Chlamidia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgodorferi. Microrganismi in grado di sviluppare resistenza all’azitromicina: aerobes Gram – positivi-Steptococcus pneumoniae (ceppi penicillinoresistenti). Microrganismi con resistenza naturale: Aerobus Gram-positivi-Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (ceppi meticillinoresistenti); anaerobi – Bacteroides fragilis. Sono descritti casi di resistenza incrociata di Steptococcus pneumoniae, Steptococcus pyogenes (streptococco beta-emolitico del gruppo a), Enterococcus faecalis e Staphylococcus aureus, inclusi Staphylococcus aureus (ceppi meticillinoresistenti) a eritromicina, azitromicina, altri macrolidi e lincosamidi.

Indicazioni per L’uso Zimax 500:

Malattie infettive-infiammatorie causate sensibili all’azitromicina microrganismi: Infezioni delle vie respiratorie superiori e ORL (faringite, tonsillite, sinusite, otite media); Infezioni delle basse vie respiratorie (bronchite acuta, esacerbazione di bronchite cronica, polmonite, incl causate da patogeni atipici); Infezioni della pelle e dei tessuti molli (acne vulgaris media gravità, boccale, impetigine, dermatosi secondariamente infette); la fase Iniziale della malattia di Lyme (borreliosi) – eritema migrante (eritema migrans).

Zimax-500 dosaggio e somministrazione

Dentro, senza masticare, 1 Una volta al giorno, almeno 1 ora prima o 2 ore dopo i pasti. Adulti e bambini di età superiore a 12 anni con un peso corporeo superiore a 45 kg. con infezioni delle vie respiratorie superiori e inferiori, organi ENT, pelle e tessuti molli: 500 mg 1 Una volta al giorno per 3 giorni (dose di 1,5 g). La fase iniziale della malattia di Lyme: 1 Una volta al giorno per 5 giorni: 1 ° giorno -1000 mg, poi dal 2 ° al giorno 5-500 mg (dose di corso 3,0 g). Quando le infezioni del tratto urinario causate da Chlamydia trachomatis (uretrite,cervicite): uretrite/cervicite -1000 mg. Acne ordinaria di media gravità: la dose di cambio è di 6 g: 500 mg 1 volta al giorno per 3 giorni, poi 500 mg 1 volta alla settimana per 9 settimane. La prima compressa settimanale dovrebbe essere presa 7 giorni dopo l’assunzione della prima compressa giornaliera (8 – esimo giorno dall’inizio del trattamento), le successive compresse 8 settimanali-ad intervalli di 7 giorni. Bambini di età compresa tra 3 e 12 anni con un peso corporeo inferiore a 45 kg. con infezioni delle vie respiratorie superiori e inferiori, organi ENT, pelle e tessuti molli: al tasso di 10 mg / kg di peso corporeo 1 Una volta al giorno per 3 giorni (dose di 30 mg/kg).

Zimax-500 effetto collaterale

• Disturbi dei sistemi circolatori e linfatici: riduzione del numero di piastrine (trombocitopenia), globuli bianchi neutrofili (neutropenia).
• Disturbi del sistema nervoso centrale: Vertigo (vertigini), convulsioni, cefalea (mal di testa), parestesia (sensazione di formicolio, brividi, bruciore sulla pelle), sonnolenza, impotenza, insonnia, aumento dell’attività motoria, aggressività, nervosismo, ansia.
• Disturbi della percezione: perdita dell’udito reversibile, sordità, tinnito, violazione della percezione del gusto, odore.
• Disturbi del sistema cardiovascolare: disturbi del ritmo (aritmia, palpitazioni, tachicardia ventricolare (ventricolare), espansione Dell’intervallo Q-T SULL’ECG, tachicardia ventricolare bidirezionale).
• Disturbi dell’apparato digerente: disturbi della sedia (stipsi, diarrea), nausea, dolore/crampi addominali, flatulenza (gonfiore), anoressia (mancanza di appetito), cambiamento di colore della lingua, l’infiammazione del colon (colite pseudomembranosa), ittero colestatico (a causa di violazione di deflusso della bile), epatite (infiammazione del fegato), la modifica di laboratorio di campioni di fegato, insufficienza epatica, necrosi (decadimento) epatica, talvolta fatali.
• Reazioni allergiche: angioedema (rapido gonfiore del viso, labbra, lingua con disturbi respiratori), prurito, eruzioni cutanee, orticaria, fotosensibilizzazione (sensibilità al sole), shock anafilattico (fatale in rari casi), eritema multiforme, dermatite allergica da contatto.
• Disturbi del sistema motorio: artralgia (dolore articolare).
• Disturbi del sistema genito-urinario: nefrite (infiammazione dei reni), insufficienza renale acuta.
• Altro: candidosi (infezione fungina), vaginite (infiammazione della vagina).

Controindicazioni:

Ipersensibilità ad azitromicina, altri macrolidi o ketolidi, o altri componenti del farmaco; violazione della funzionalità epatica grave (Classe C Per Child-Pugh); violazione della funzionalità renale grave (QC inferiore a 40 ml/min); età dei bambini fino a 12 anni con un peso corporeo inferiore a 45 kg (per compresse 500 mg); età dei bambini fino a 3 anni (per compresse 125 mg); periodo.

Condizioni di conservazione del farmaco Azeetop-500

Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce, fuori dalla portata dei bambini a una temperatura non superiore a 25°C. La data di scadenza è di 3 anni.