Floxip 250 mg
Codice ATX: J01MA02
Sostanza attiva: ciprofloxacina (Ciprofloxacin)
Forma di dosaggio: compresse rivestite con film 250 mg
Floxip-250 uso
Floxip-250 è un agente antimicrobico ad ampio spettro, derivato del fluorochinolone.
Sopprime il DNA batterico-girasi (topoisomerasi II e IV, responsabile del processo di superspiralizzazione del DNA cromosomico attorno all’RNA nucleare, che è necessario per leggere le informazioni genetiche), interrompe la sintesi del DNA, la crescita e la divisione dei batteri; provoca cambiamenti morfologici pronunciati (incl.pareti cellulari e membrane) e la rapida morte delle cellule batteriche.
Agisce battericida sugli organismi gram-negativi durante il riposo e la divisione (perché colpisce non solo la girasi del DNA, ma provoca anche la lisi della parete cellulare), i microrganismi gram – positivi-solo durante la divisione.
La bassa tossicità per le cellule del macroorganismo è dovuta all’assenza di DNA – girasi in esse. Sullo sfondo dell’ammissione di ciprofloxacina non avviene in parallelo la produzione di resistenza ad altri antibiotici, non appartiene al gruppo degli inibitori della girasi, che lo rende altamente efficace rispetto ai batteri che sono resistenti, ad esempio, agli aminoglicosidi, penicilline, cefalosporine, tetracicline e molti altri antibiotici.
I batteri aerobici Gram-negativi sono sensibili alla ciprofloxacina: enterobatteri (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), altri batteri gram-negativi (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), alcuni agenti patogeni intracellulari (Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae); batteri aerobici Gram-positivi: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).
La maggior parte degli stafilococchi resistenti alla meticillina sono resistenti alla ciprofloxacina. Sensibilità Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (situato intracellulare) – moderata (per la loro soppressione richiede alte concentrazioni).
Al farmaco sono resistenti: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Inefficace contro Treponema pallidum.
La resistenza si sviluppa molto lentamente, poiché da un lato, dopo l’azione di ciprofloxacina praticamente non rimane avuto continui microrganismi, e dall’altra – le cellule batteriche no enzimi, inattivando la sua.
Indicazioni dei principi attivi del farmaco Floxip-250:
infezioni non complicate e complicate causate da microrganismi sensibili alla ciprofloxacina.
Grande
Infezioni del tratto respiratorio-polmonite causata da Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella spp., Staphylococcus spp.; infezioni dell’orecchio medio (otite media), specialmente se queste infezioni sono causate da Staphylococcus spp. e microrganismi gram-negativi, compreso Pseudomonas aeruginosa; infezioni degli occhi; infezioni dei reni e / o infezioni complicate del tratto urinario; infezioni degli organi genitali, compreso annessite, gonorrea, prostatite; infezioni addominali (infezioni batteriche del tratto gastrointestinale, delle vie biliari, peritonite); infezioni della pelle e dei tessuti molli; infezioni delle ossa e delle articolazioni; sepsi; infezioni o prevenzione delle infezioni in pazienti con ridotta immunità (pazienti che assumono immunosoppressori o pazienti con neutropenia); decontaminazione intestinale selettiva in pazienti con ridotta immunità; prevenzione e trattamento della forma polmonare dell’antrace (infezione da Bacillus anthgasis).
Per il trattamento delle seguenti malattie infettive e infiammatorie, la ciprofloxacina può essere utilizzata solo come alternativa ad altri antimicrobici: sinusite acuta; infezioni del tratto urinario non complicate.
Bambini
Per / in somministrazione – trattamento delle complicanze causate da Pseudomonas aeruginosa nei bambini con fibrosi cistica polmonare da 5 a 17 anni; prevenzione e trattamento della forma polmonare di antrace (infezione da Bacillus anthrasis).
Per ingestione – trattamento delle complicanze causate da Pseudomonas aeruginosa nei bambini con fibrosi cistica polmonare da 5 a 17 anni; prevenzione e trattamento della forma polmonare di antrace (infezione da Bacillus anthrasis) nei bambini da 3 anni.
L’uso di ciprofloxacina nei bambini deve essere iniziato solo dopo la valutazione del rapporto beneficio / rischio a causa di possibili effetti collaterali sulle articolazioni e sui tessuti periarticali.
Floxip-250 dosaggio e somministrazione
Individuale, a seconda delle indicazioni, della situazione clinica e dell’età del paziente
All’interno adulti – 250-750 mg 2 volte al giorno; bambini 15-20 mg / kg 2 volte al giorno.
Per l’introduzione / adulti-una singola dose-200-400 mg, la molteplicità di somministrazione-2 volte al giorno; bambini-10 mg / kg, la molteplicità di somministrazione-2-3 volte al giorno.
Floxip-250 effetto collaterale
- Dal lato della pelle e dei tessuti sottocutanei: eritema multiforme e nodoso.
- Dal sistema cardiovascolare: allungamento dell’intervallo QT, aritmie ventricolari (compreso il tipo di piroetta), vasculite, vampate di calore, emicrania, svenimento.
- Dal tratto gastrointestinale e dal fegato: flatulenza, anoressia.
- Dal sistema nervoso e la psiche: ipertensione endocranica, insonnia, agitazione, tremore, in casi molto rari, periferico disturbi della sensibilità, sudorazione, parestesia e dizestezii, disturbi della coordinazione, andatura, convulsioni, un senso di paura e confusione, incubi, depressione, allucinazioni, disturbi del gusto e dell’olfatto, disturbi visivi (diplopia), tinnito, temporanea perdita dell’udito. In caso di queste reazioni, è necessario annullare immediatamente il farmaco e informare il medico curante.
- Dal sistema emopoiesi: trombocitopenia, molto raramente – leucocitosi, trombocitosi, anemia emolitica, anemia, agranulocitosi, pancitopenia(pericolo di vita), l’oppressione del midollo osseo (pericolo di vita).
- Reazioni allergiche e immunopatologiche: febbre medica e fotosensibilizzazione; raramente-broncospasmo, molto raramente – shock anafilattico, mialgia, sindrome di Lyell, nefrite interstiziale, epatite.
- Apparato muscolo-scheletrico: artrite, aumento del tono muscolare e convulsioni. Molto raramente-debolezza muscolare, tendinite, rottura dei tendini (principalmente tendine di Achille), esacerbazione dei sintomi della miastenia grave.
- Organi respiratori: mancanza di respiro (comprese le condizioni asmatiche).
- Condizione generale: astenia, febbre, gonfiore, sudorazione (iperidrosi).
- Effetto sugli indicatori di laboratorio: iperglicemia, variazione della concentrazione di protrombina, aumento dell’attività dell’amilasi.
Controindicazioni:
Ipersensibilità alla ciprofloxacina e altri farmaci del gruppo fluorochinoloni; l’uso concomitante di ciprofloxacina e tizanidina aumenti a causa clinicamente significativi effetti collaterali (ipotensione, sonnolenza), correlati con l’aumento della concentrazione di tizanidina aumenti nel plasma sanguigno; gravidanza; allattamento.
Età dei bambini: per l’on/introduzione – a 18 anni – fino al completamento del processo di formazione dello scheletro per tutti di salute (eccetto la terapia delle complicanze causate da Pseudomonas aeruginosa nei bambini con fibrosi cistica polmonare a 5 anni; la prevenzione e il trattamento polmonare forma di antrace); per ingestione – bambini fino all’età di 3 anni.
Overdose
Sintomi: non ci sono sintomi specifici. In diversi casi, è stato osservato un effetto tossico reversibile sul parenchima renale. Si consiglia di monitorare la funzione renale.
Trattamento: è necessario eseguire la lavanda gastrica, garantire un adeguato apporto di liquidi.
Se si manifestano sintomi di sovradosaggio, è necessario consultare immediatamente un medico.
